Thuốc Iressa 250mg Geftinib điều trị ung thư phổi hiệu quả

    • 31 Bài viết

    • 0 Được cảm ơn

    #1
    Giá: 10,000đ
    Số điện thoại: O9O một 77 một 5 một 6
    Địa chỉ: 47 đường 19, phường Hiệp Bình Chánh, Quận Thủ Đức, Tp Hồ Chí Minh
    Tình Trạng: Còn hàng

    Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén bao phim IRESSA 250 mg
    Thành phần định tính và định lượng thuốc Iressa
    Mỗi viên nén chứa 250mg Gefitinib
    Tá dược có tác dụng đã biết :
    Mỗi viên nén chứa 163,5mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).
    Mỗi viên nén chứa 3,86mg natri.

    Dạng dược phẩm
    Viên nén bao
    Viên thuốc có màu nâu, tròn, hai mặt, ấn tượng với một mặt IR IRAA 250 một mặt và mặt kia.
    Chỉ định điều trị
    IRESSA được chỉ định là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) với kích hoạt đột biến của EGFR-TK.
    Liều dùng và phương pháp quản trị
    Điều trị bằng IRESSA nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.
    Liều dùng
    Liều dùng thuốc IRESSA là một viên 250 mg mỗi ngày một lần. Nếu một liều bị bỏ lỡ, nên dùng ngay khi bệnh nhân nhớ lại.
    Nếu dưới 12 giờ cho liều tiếp theo, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Bệnh nhân không nên dùng liều gấp đôi (hai liều cùng một lúc) để bù cho liều đã quên.

    Đối với trẻ em
    Sự an toàn và hiệu quả của IRESSA ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Không có sử dụng gefitinib có liên quan trong dân số nhi trong chỉ định của NSCLC.
    Người bị suy gan
    Bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng (Trẻ em-Pugh B hoặc C) do xơ gan đã tăng nồng độ gefitinib trong huyết tương. Những bệnh nhân này cần được theo dõi chặt chẽ các tác dụng phụ.
    Nồng độ trong huyết tương không tăng ở bệnh nhân tăng aspartate transaminase (AST), phosphatase kiềm hoặc bilirubin do di căn gan.
    Người bị suy thận
    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng thận khi độ thanh thải creatinin> 20 ml / phút. Chỉ có dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin 20 ml / phút và nên thận trọng ở những bệnh nhân này .
    Người cao tuổi
    Không cần điều chỉnh liều dựa trên tuổi bệnh nhân
    CYP2D6 metabolisers nghèo
    Không nên điều chỉnh liều cụ thể ở những bệnh nhân có kiểu gen metaboliser kém CYP2D6, nhưng những bệnh nhân này cần được theo dõi chặt chẽ các tác dụng phụ
    Điều chỉnh liều do độc tính
    Bệnh nhân bị tiêu chảy kém hoặc phản ứng bất lợi trên da có thể được kiểm soát thành công bằng cách cung cấp một đợt điều trị ngắn (tối đa 14 ngày) sau đó phục hồi liều 250 mg.
    Đối với những bệnh nhân không thể chịu đựng được điều trị sau khi ngừng điều trị, nên ngừng sử dụng gefitinib và nên cân nhắc điều trị thay thế.
    Phương pháp điều trị
    Thuốc có thể được uống bằng miệng có hoặc không có thức ăn, vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Thuốc có thể được nuốt cả viên với một ít nước hoặc nếu không thể định lượng được cả viên, thuốc có thể được dùng dưới dạng phân tán trong nước (không có ga).
    Không nghiền nát thuốc, nên bỏ viên thuốc vào nửa ly nước uống và thỉnh thoảng nên xoay kính, cho đến khi viên thuốc được phân tán (việc này có thể mất tới 20 phút).
    Việc phân tán phải được uống ngay sau khi phân tán hoàn tất (tức là trong vòng 60 phút). Ly nên được rửa bằng nửa ly nước, cũng nên uống.

    Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê
    Cho con bú
    Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa đặc biệt khi sử dụng
    Khi xem xét việc sử dụng IRESSA như một phương pháp điều trị cho NSCLC tiên tiến hoặc di căn tại địa phương, điều quan trọng là phải đánh giá đột biến gen EGFR của mô khối u cho tất cả bệnh nhân. Nếu một mẫu khối u không thể đánh giá được thì có thể sử dụng DNA khối u lưu thông (ctDNA) thu được từ mẫu máu (huyết tương).
    Chỉ nên sử dụng các xét nghiệm mạnh mẽ, đáng tin cậy và nhạy cảm với tiện ích đã được chứng minh để xác định tình trạng đột biến gen EGFR của khối u hoặc ctDNA để tránh xác định âm tính giả hoặc dương tính giả.
    Bệnh phổi kẽ (ILD)
    Bệnh phổi kẽ (ILD), có thể là cấp tính khi khởi phát, đã được quan sát thấy ở 1,3% bệnh nhân dùng gefitinib, và một số trường hợp đã tử vong .
    Nếu bệnh nhân bị các triệu chứng hô hấp xấu đi như khó thở, ho và sốt, IRESSA nên được can thiệp và bệnh nhân cần được điều tra kịp thời. Nếu ILD được xác nhận, nên ngừng IRESSA và bệnh nhân được điều trị thích hợp.
    Trong một nghiên cứu kiểm soát trường hợp dược lý học Nhật Bản ở 3159 bệnh nhân bị NSCLC nhận gefitinib hoặc hóa trị liệu được theo dõi trong 12 tuần, các yếu tố nguy cơ sau đây để phát triển ILD (bất kể bệnh nhân đã dùng IRESSA hay hóa trị liệu) đã được xác định: hút thuốc, tình trạng hoạt động kém (PS 2), bằng chứng CT scan giảm phổi bình thường (≤ 50%), chẩn đoán NSCLC gần đây (<6 tháng), ILD trước đó, tuổi cao hơn (≥ 55 tuổi) và bệnh tim đồng thời. Tăng nguy cơ ILD trên gefitinib so với hóa trị liệu được thấy chủ yếu trong 4 tuần đầu điều trị (điều chỉnh OR 3,8; 95% CI 1,9 đến 7,7); Sau đó, rủi ro tương đối thấp hơn (đã điều chỉnh HOẶC 2,5; KTC 95% 1,1 đến 5,8).
    Nhiễm độc gan và suy gan
    Các bất thường về xét nghiệm chức năng gan (bao gồm tăng alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, bilirubin) đã được quan sát, biểu hiện không phổ biến là viêm gan.
    Đã có những báo cáo riêng biệt về suy gan mà trong một số trường hợp dẫn đến kết cục nghiêm trọng. Do đó, xét nghiệm chức năng gan định kỳ được khuyến khích.
    Gefitinib nên được sử dụng thận trọng khi có sự thay đổi từ nhẹ đến trung bình của chức năng gan. Ngừng sử dụng nên được xem xét nếu thay đổi là nghiêm trọng.
    Chức năng gan bị suy giảm do xơ gan đã được chứng minh là dẫn đến tăng nồng độ gefitinib trong huyết tương.
    Tương tác với các sản phẩm thuốc khác
    Thuốc gây cảm ứng CYP3A4 có thể làm tăng chuyển hóa của gefitinib và giảm nồng độ trong huyết tương của gefitinib. Do đó, sử dụng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A4 (ví dụ phenytoin, carbamazepine, rifampicin, barbiturat hoặc các chế phẩm thảo dược có chứa St John's wort / Hypericum perforatum ) có thể làm giảm hiệu quả của việc điều trị và nên tránh.
    Ở những bệnh nhân có kiểu gen metaboliser kém CYP2D6, điều trị bằng chất ức chế CYP3A4 mạnh có thể dẫn đến tăng nồng độ gefitinib trong huyết tương. Khi bắt đầu điều trị bằng thuốc ức chế CYP3A4, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ các phản ứng bất lợi của gefitinib.
    Độ cao tỷ lệ bình thường hóa quốc tế (INR) và / hoặc các sự kiện chảy máu đã được báo cáo ở một số bệnh nhân dùng warfarin cùng với gefitinib. Bệnh nhân dùng đồng thời warfarin và gefitinib nên được theo dõi thường xuyên để thay đổi thời gian prothrombin (PT) hoặc INR.
    Các sản phẩm thuốc gây ra sự gia tăng đáng kể trong pH dạ dày, như thuốc ức chế bơm proton và h 2- chất đối kháng có thể làm giảm sinh khả dụng và nồng độ gefitinib trong huyết tương, do đó, có thể làm giảm hiệu quả. Thuốc kháng axit nếu dùng thường xuyên gần đúng lúc dùng gefitinib có thể có tác dụng tương tự.
    Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, trong đó gefitinib và vinorelbine đã được sử dụng đồng thời, chỉ ra rằng gefitinib có thể làm trầm trọng thêm tác dụng giảm bạch cầu của vinorelbine.
    Lactose
    IRESSA chứa đường sữa, bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt tổng số lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng sản phẩm thuốc này.
    Natri
    IRESSA chứa ít hơn 1 mmol (23 mg) natri mỗi viên, nghĩa là về cơ bản nó là 'không chứa natri'.

    Thận trọng hơn khi sử dụng
    Bệnh nhân nên được tư vấn y tế ngay lập tức nếu họ bị tiêu chảy nặng, dai dẳng, buồn nôn, nôn hoặc chán ăn vì những điều này có thể gián tiếp dẫn đến mất nước. Những triệu chứng này nên được quản lý theo chỉ định lâm sàng.
    Bệnh nhân có các dấu hiệu và triệu chứng gợi ý viêm giác mạc như cấp tính hoặc xấu đi: viêm mắt, chảy nước mắt, nhạy cảm ánh sáng, mờ mắt, đau mắt và / hoặc mắt đỏ nên được chuyển đến bác sĩ chuyên khoa nhãn khoa.
    Nếu chẩn đoán viêm giác mạc loét được xác nhận, điều trị bằng gefitinib nên được gián đoạn, và nếu các triệu chứng không thuyên giảm, hoặc nếu các triệu chứng tái phát khi tái sử dụng gefitinib, nên ngừng điều trị vĩnh viễn.
    Thuốc Iressa 250mg Geftinib mua bán ở đâu?
    • Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ nhà thuốc Lan Phương 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
    Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải đáp về thuốc Iressa điều trị ung thư phổi hiệu quả.
    >> Xem thêm thông tin thuốc Iressa: https://nhathuoclanphuong.vn/iressa250mg


    Chỉnh sửa lần cuối bởi nhathuoclanphuong247; 22/01/2019 vào lúc 01:44 PM.
    iframe: approve:
    • 31 Bài viết

    • 0 Được cảm ơn

    #2
    Chúng tôi đem mang đến cho các bạn những bài viết sức khỏe và bệnh hữu ích đã được duyệt bởi các chuyên gia y tế hàng đầu Việt Nam. Với thông tin chính xác, đa dạng và được viết dành riêng cho bạn, chúng tôi luôn mong muốn được hỗ trợ bạn tốt nhất.
    Xin lưu ý, các bài viết không thay thế lời khuyên, chẩn đoán hoặc phương pháp điều trị cho từng cá nhân.
    -----------------------------------------------------------------------
    Vui lòng liên hệ Nhà thuốc Võ Lan Phương
    🎪 Sđt: 0901771516 (Facebook , Zalo , Viber, Whatsapp)
    🎪 Địa chỉ : 47 Đường số 19, Phường Hiệp Bình Chánh, Quận thủ đức, Tp. Hồ Chí Minh
    🎪 Website Nhà Thuốc:
    nhathuoclanphuong.vn/
    nhathuoclanphuong.com/
    🎪 Fanpage:
    facebook.com/ThuocLanPhuong24h/
    -----------------------------------------------------------------------

    iframe: approve:

LinkBacks Enabled by vBSEO